Изъятие товара несоответствующего нормам ЕАЭС

Утверждены новые нормативные документы, касающиеся изъятия и отзыва продукции, которая не отвечает стандартам технических регламентов или единым санитарным и эпидемиологическим нормам ЕАЭС (Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 28 июня 2024 года № 39).

Эти правила применяются к товарам, которые подлежат государственному контролю и надзору с точки зрения санитарно-эпидемиологического состояния населения, в соответствии с приказом Минздрава РК от 30 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-220/2020, в котором прописан перечень продуктов и объектов, подлежащих такому контролю.
Если продукция не удовлетворяет установленным требованиям, ее могут:
• изымать – это значит немедленно прекратить продажу данной продукции;
• или отзывать - это возвращение товара от субъекта внутренней торговли или производителя, который реализовал продукцию, несоответствующую техническим регламентам или санитарным нормам, обратно от контрагентов и предотвращение её дальнейшей продажи.

Мера изъятия применяется к конкретной партии или объемам товаров, не соответствующих нормам, находящимся в точке продаж, где проводится государственный контроль.
Должностное лицо обязано оперативно оформить решение о применении мер реагирования в виде изъятия не соответствующей продукции, и передать его субъекту внутренней торговли или лицу, которое занимается её реализацией, либо руководителю соответствующего субъекта (уполномоченному представителю).

Основными причинами для отзыва товаров можно назвать установленные в ходе государственного контроля факты, связанные с реализацией продукции, признанной несоответствующей по следующим пунктам:
• превышение радиологических, токсикологических, химических и (или) микробиологических норм, указанных в технических регламентах или санитарных требованиях;
• отсутствие документов, подтверждающих соответствие;
• отсутствие необходимых маркировок и (или) информации на упаковке о сроках годности, а также о компонентах пищевой продукции, которые могут вызвать аллергические реакции или быть противопоказаны при определённых заболеваниях, предупреждающие надписи о содержании фенилаланина или о красителях, способных негативно воздействовать на внимание и активность детей.

При выявлении несоответствий, важно также отметить, что органы государственного контроля имеют право осуществлять проверки качества и безопасности товаров как в местах их реализации, так и на складах, где они хранятся. В случае необходимости, может быть инициирована дополнительная экспертиза, чтобы подтвердить факт несоответствия.

Субъекты хозяйствования, допускающие реализацию некачественной продукции, могут быть привлечены к административной ответственности, что в свою очередь создаёт дополнительные риски для бизнеса, включая потерю репутации и возможные финансовые санкции. Поэтому крайне важно поддерживать высокие стандарты качества и безопасность товаров на всех этапах их производства и реализации.

Кроме того, необходимо помнить о взаимодействии с потребителями – в случае отзыва товара, производители или продавцы обязаны информировать о причинах отзыва, что улучшает уровень доверия к компании и минимизирует негативные последствия на рынок.