Изменен порядок НДС при импорте лекарств и медизделий: упрощение льгот

Изменения в порядке обложения НДС при импорте лекарств

Правительство Республики Казахстан внесло важные изменения в постановления № 1203 и № 1204, касающиеся налога на добавленную стоимость (НДС) в сфере здравоохранения. Теперь для зарегистрированных лекарственных средств при импорте не требуется подтверждение их целевого назначения.

Цели изменений

Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения разъясняет, что данные изменения направлены на:

• Устранение неоднозначного толкования норм налогового законодательства;
• Упрощение применения льгот по НДС при импорте лекарственных средств и медицинских изделий;
• Приведение перечней товаров в соответствие с актуальными кодами ТН ВЭД ЕАЭС.

Ключевые изменения

Изменения включают:

• Уточнение отдельных положений Правил и перечней для однозначного применения;
• Конкретизацию случаев, когда требуется подтверждение целевого назначения товаров при импорте.

Теперь подтверждение целевого назначения необходимо только для импорта фармацевтических субстанций, балк-продуктов, сырья и материалов, используемых для производства лекарств в стране. Эти категории продукции не требуют государственной регистрации.

Правила для зарегистрированных лекарств

Для зарегистрированных лекарственных средств подтверждение целевого назначения не требуется, так как их медицинское назначение подтверждается государственной регистрацией. Информация об этом содержится в Государственном реестре лекарственных средств и медицинских изделий, а также в Едином реестре лекарств Евразийского экономического союза.

Условия освобождения от НДС

Освобождение от НДС при импорте фармацевтических субстанций и балк-продуктов, используемых для производства лекарств в Казахстане, будет действовать при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность с подвидом «производство лекарственных средств» и обязательства импортера о целевом использовании товаров в установленной форме. Исключение составляют лекарственные средства для лечения орфанных и социально значимых заболеваний.

Порядок ввоза незарегистрированных лекарств

Порядок ввоза незарегистрированных лекарственных средств остается без изменений и осуществляется в соответствии с приказом Министра здравоохранения от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020.

Выводы

Внесенные изменения способствуют снижению административной нагрузки на участников фармацевтического рынка, устранению неоднозначного толкования норм при таможенном администрировании и обеспечению единообразного применения налогового законодательства.