Новые электронные разрешения на лекарства в РК

Министерство здравоохранения Республики Казахстан внедрило обновленную форму электронного разрешения на ввоз незарегистрированных лекарств. Это решение стало следствием выполнения предписания Высшей аудиторской палаты, которая провела государственный аудит работы Минздрава и его подведомственных организаций.

В ходе проверки оценивалась обеспеченность граждан и организаций лекарственными средствами и медицинскими изделиями. По итогам аудита Минздраву совместно с Министерством цифрового развития было поручено адаптировать форму электронного разрешения к действующим Правилам ввоза и предоставления государственной услуги.

Изменения в правилах ввоза

В результате этих мероприятий приказом министра здравоохранения были внесены необходимые изменения в указанные Правила. Теперь они включают новую форму электронного разрешительного документа для ввоза незарегистрированных лекарств.

27 сентября текущего года была внедрена обновленная государственная услуга, которая охватывает выдачу согласования и заключения на ввоз и вывоз как зарегистрированных, так и незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий в Казахстане. Обновленная форма доступна на портале elicense.kz.

Преимущества нового подхода

Внедрение новой формы электронного разрешения направлено на обеспечение более точного контроля за движением лекарств и медицинских изделий. Это, в свою очередь, должно повысить эффективность государственного регулирования и улучшить доступность необходимых препаратов для населения Казахстана.