Поддержка пациентов с редкими заболеваниями в Алматы: важный шаг к улучшению доступа к лекарствам

В Алматы на недавней сессии маслихата депутаты приняли решение, которое обещает улучшить жизнь пациентов с редкими заболеваниями. Шесть человек, страдающих серьезными недугами, получат необходимую медицинскую помощь за счет местного бюджета. Это решение стало важным шагом к обеспечению доступа к необходимым лекарствам.

На сессии был единогласно поддержан вопрос о расширении перечня заболеваний и медикаментов, финансируемых из бюджета. Финансирование составит 128 миллионов тенге и коснется пациентов с тремя различными нозологиями. Управление общественного здравоохранения предложило включить в список социально значимые и редкие заболевания.

Конкретные заболевания и их последствия

Пациенты с диагнозами системная красная волчанка, синдром короткой кишки и оптикомиелоневрит (болезнь Девика) будут обеспечены амбулаторными лекарственными средствами. Современные препараты являются необходимыми для стабилизации состояния пациентов, сохранения трудоспособности и предотвращения инвалидизации.

Заместитель руководителя управления общественного здравоохранения Алматы Лайла Имангалиева отметила, что каждое предложение основано на реальных потребностях жителей региона. Каждая цифра отражает судьбы людей и их семей, оказавшихся в сложной жизненной ситуации.

Согласно Кодексу Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения", с 2017 года пациенты с орфанными заболеваниями получают дорогостоящие лекарства преимущественно за счет местного бюджета. Это решение маслихатов позволяет обеспечить необходимую поддержку тем, кто в ней остро нуждается.