С 1 июля 2024 года начинает действовать утвержденный перечень медицинских товаров, которые подлежат обязательной маркировке, согласно постановлению Правительства Республики Казахстан от 10 сентября 2020 года № 568.

С этого дня маркировке будут обязаны подвергаться фармацевтические препараты, произведенные начиная с 1 июля 2024 года и упакованные в дозированные формы (включая трансдермальные системы) или предназначенные для розничной продажи. Исключение составляют медицинские изделия и вакцины, используемые в ветеринарии.
Также стоит отметить, что медикаменты, произведенные на фармацевтических заводах до введения обязательной маркировки в Казахстане 1 июля 2024 года, но ввезенные на территорию страны после этой даты, маркировке не подлежат.

Процесс маркировки включает в себя нанесение уникального идентификатора на каждую упаковку лекарственного средства. Этот идентификатор позволит отслеживать движение медикаментов от производителя до конечного потребителя, что существенно снизит риск подделок и повысит безопасность применения лекарств.

Обязанность по маркировке товаров несут производители и импортеры, которые должны обеспечить соответствие требованиям законодательства и использовать для маркировки утвержденные системы. Нарушение правил маркировки может повлечь за собой штрафы и иные меры ответственности.
Потребители также получат возможность проверять подлинность лекарств с помощью мобильных приложений, которые будут сканировать уникальные коды и предоставлять информацию о продукте, его производителе и сроках годности.

Дополнительно стоит упомянуть, что в рамках подготовки к введению обязательной маркировки, фармацевтические компании рекомендованы проводить обучение своих сотрудников, чтобы они могли эффективно работать с новыми системами и обеспечивать полное соблюдение всех требований.